Bag-ohay lang, ang Shanghai Chuangkun Biotech HPV(15 High-risk subtype) DNA PCR detection kit (lyophilized) nakakuha sa Indonesian FDA registration certificate, nga nagtimaan nga ang mga produkto sa Chuangkun Biotech giila sa Indonesian FDA, dugang nga naghatag og lig-on nga suporta alang sa Chuangkun Biotech sa pagpalambo sa internasyonal nga merkado.
Sumala sa estadistika sa World Health Organization, sa tuig 2020, ang cervical cancer sa kalibutan, ang insidente sa cervical cancer sa mga babaye nga malignant nga mga tumor nahimutang sa ika-upat human sa kanser sa baga, kanser sa suso ug colorectal cancer.Sa tibuok kalibotan, mga 500,000 ka babaye ang naugmad sa cervical cancer kada tuig ug mga 200,000 ang mamatay sa maong sakit.Ang kanser sa cervix mao lamang ang malignancy sa nailhan nga etiology sa mga malignancies sa tawo.Ang impeksyon sa human papillomavirus (HPV) gipakita nga nag-unang hinungdan sa kanser sa cervix ug ang mga precancerous nga samad niini (cervical intraepithelial neoplasia (CIN), nga adunay HPV16 ug 18 nga mga tipo nga nag-amot labaw sa 50% sa mga samad nga precancerous sa cervical cancer. Niadtong Nobyembre 17, 2020 , gilusad sa World Health Organization (WHO) ang Global Strategy to Accelerate the Elimination of Cervical Cancer, nga nagpasiugda sa importansya sa HPV screening testing.Niadtong Hulyo 6, 2021, gi-update ug gipagawas sa WHO ang mga guidelines alang sa screening ug pagtambal sa cervical precancerous lesions sa cervical paglikay sa kanser, pagrekomendar sa high-risk human papillomavirus (high-risk HPV) DNA testing isip gusto nga paagi sa screening alang sa cervical cancer screening.
Ang Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNA PCR detection kit (lyophilized) gibase sa multiplex PCR-fluorescent probe nga teknolohiya ug haom alang sa naandang upat ka channel nga PCR nga instrumento.Gisagop sa produkto ang proseso sa produksiyon sa tanan nga sangkap nga lyophilization, ug ang kit mahimong madala ug matipigan sa temperatura sa kwarto, nga makasulbad sa sakit nga punto sa bugnaw nga kadena nga transportasyon sa mga conventional liquid reagents, ug makapakunhod pag-ayo sa logistik ug gasto sa transportasyon sa pagbaligya sa gawas sa nasud.Kini nga produkto kasagarang gigamit alang sa in vitro detection sa human papillomavirus sa cervical exfoliated cells, nga naglangkob sa 15 ka matang sa high-risk, ug makaila sa tulo ka subtypes 16, 18 ug 52. Ang produkto adunay mga kinaiya sa taas nga pagkasensitibo (LOD mao ang 500 ka kopya/ml ), taas nga espesipiko, taas nga throughput ug internal nga reperensiya nga pagkontrol sa kalidad, ug nagsagop sa extraction-free nga direktang pagpalapad nga teknolohiya ug nakigtambayayong sa Chuangkun Biotech Thunder series paspas nga fluorescence PCR instrument detection equipment aron makompleto ang paspas nga pagkakita sa 16 ~ 96 nga mga sample sa 40 minutos, ug ang ang mga resulta tukma ug kasaligan.
Ang pag-angkon sa sertipiko sa pagparehistro sa FDA sa Indonesia usa ka hingpit nga pag-ila ug pagkumpirma sa mga produkto sa Chuangkun Biotech.Sa umaabot, kita magpadayon sa pagsunod sa market-oriented, siyentipikanhon ug teknolohikal nga kabag-ohan ingon sa suporta, sa kanunay pagpalambo sa kinauyokan competitiveness sa mga negosyo, uban sa usa ka global nga panan-awon sa pagtukod sa mapuslanon brands, pinaagi sa walay hunong nga mga paningkamot ug pagpadayon, sa pagpalambo sa kalamboan. sa industriya sa panglawas, aron makab-ot ang damgo sa kahimsog sa tawo ug maningkamot pag-ayo!
Panahon sa pag-post: Mayo-23-2023